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Corona-Impfstoffentwicklung – zu Risiken und Nebenwirkungen fragen sie lieber erst gar nicht

in Aus der Welt der Wissenschaft 09.10.2020 09:22
von franzpeter | 10.506 Beiträge

Donald Trump will den ersten Impfstoff gegen Covid-19 bereits mit Biegen und
Brechen vor den Präsidentschaftswahlen am 3. November in den USA zulassen. In
Europa ist man nur unwesentlich zurückhaltendet und sieht immer noch die erste
Jahreshälfte 2021 als Deadline. Das ist erstaunlich, sind die ohnehin bereits
massiv verkürzten klinischen Studien der Impfstoffkandidaten, um die es hier
geht, doch erst zwischen Oktober 2021 und März 2023 beendet. Möglich werden
frühere Termine nur durch „Notfallzulassungen“, die jeglichen Gedanken an
die Sicherheit der Impfprogramme ad absurdum führen.
Q Und selbst wenn man
sämtliche Risiken und Nebenwirkungen außer Acht lässt, wird die Impfung nicht
das leisten, was man sich in der Öffentlichkeit von ihr vielleicht verspricht.
Das Narrativ „Bald haben wir einen Impfstoff und dann kehrt das normale Leben
zurück“ ist eine Lüge.
Daher sollten wir endlich eine Debatte führen, wie
wir mit Corona zur Normalität zurückfinden. Von Jens Berger.

https://www.nachdenkseiten.de/?p=65607#more-65607

Quelle: NachDenkSeiten

Zitat:

Über die Risiken und Nebenwirkungen oder gar Untersuchungen von Spätfolgen muss man bei derart kleinen Stichproben und kurzen Zeiträumen freilich erst gar nicht reden. Die werden dann am Ende des Studienzeitraums veröffentlicht, wenn viele Tausend oder gar Millionen Menschen bereits auf Basis der „Notfallzulassung“ geimpft wurden. Stellt sich der Impfstoff dann als unsicher heraus, wird die Notfallzulassung halt widerrufen und die Geimpften müssen zusehen, wo sie bleiben. Das ist unverantwortlich.

Anmerkung:
Nicht mit mir.


Mit freundlichen Grüßen
franzpeter
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